Parkinson - Tratamiento quirúrgico

Parkinson - Tratamiento quirúrgico

El tratamiento quirúrgico de la Enfermedad de Parkinson se inició en los años 50 y se abandonó prácticamente con la introducción de la levodopa. Más tarde, en los años 80 se reinició debido a las complicaciones del tratamiento con levodopa a largo plazo. La cirugía de Parkinson se realiza mediante una lesión (talamotomía o palidotomía), o bien con técnicas de estimulación profunda (del tálamo, del subtálamo o del pálido). Actualmente, las más utilizadas son las técnicas de estimulación. No obstante, no todos los pacientes son buenos candidatos a cirugía de Parkinson.

El tratamiento quirúrgico está indicado cuando los síntomas motores (temblor, discinesias, alteraciones de la marcha, rigidez, bradicinesia) no pueden ser mejorados suficientemente con el tratamiento farmacológico.

• TALAMOTOMÍA:
  Es la destrucción quirúrgica de las células de una parte del cerebro llamada Tálamo. Es una lesión irreversible con efectos secundarios permanentes que, en ocasiones, puede tener efectos adversos que alteren otras funciones como la capacidad de hablar o la de moverse. Se realiza únicamente en un lado del cerebro. Entre 1946 y 1967 se realizaron más de 210.000 talamotomías.


• PALIDOTOMÍA:
  Es la destrucción quirúrgica de células específicas de la parte del cerebro llamada Globo Pálido. Es también, una lesión irreversible utilizada en casos de Enfermedad de Parkinson grave, que no responde al tratamiento farmacológico. En ocasiones, requiere una segunda intervención para conseguir los resultados que persigue. Esta intervención se puede realizar de manera bilateral, es decir, en ambas partes del cerebro.
  Entre 1985 y 1995 resurge la cirugía lesional funcional estereotática (palidotomía y talamotomía), aplicada a pacientes con Enfermedad de Parkinson grave.


• ESTIMULACIÓN CEREBRAL:
  ¿Qué es la terapia de Estimulación Cerebral Profunda (DBS Therapy)?
  La terapia de estimulación cerebral profunda (DBS Therapy) es un tratamiento quirúrgico que puede reducir algunos de los síntomas asociados a la enfermedad de Parkinson (EP)1. Esta terapia ajustable y, si es necesario, reversible, usa un dispositivo implantado que estimula eléctricamente el cerebro bloqueando las señales que causan los síntomas motores incapacitantes.
  
  ¿Cómo funciona?
  DBS Therapy utiliza un dispositivo médico implantado quirúrgicamente, similar a un marcapasos cardíaco, para administrar estimulación eléctrica en áreas muy definidas del cerebro.
  La estimulación de estas áreas bloquea las señales que causan los síntomas motores incapacitantes de la enfermedad de Parkinson. La estimulación eléctrica puede ajustarse de forma no invasiva para aumentar al máximo los beneficios de la terapia. Como resultado, muchas personas logran tener un mayor control sobre los movimientos de su cuerpo.
  Un sistema DBS consta de tres componentes implantados:
  - Electrodo: un electrodo se compone de cuatro cables delgados aislados dispuestos en espiral con cuatro polos en la punta del electrodo. El electrodo se implanta en el cerebro.
  - Extensión: una extensión se conecta al electrodo y se conduce bajo la piel desde la cabeza al tórax superior pasando por el cuello.
  - Neuroestimulador: el neuroestimulador se conecta a la extensión. Este pequeño dispositivo estanco, similar a un marcapasos cardíaco, contiene una batería y componentes electrónicos. La implantación se realiza normalmente bajo la piel en el tórax, debajo de la clavícula (si el paciente lo requiere, el cirujano puede implantar el neuroestimulador en el abdomen). El denominado, a veces, "marcapasos del cerebro" genera los impulsos eléctricos necesarios para la estimulación.
  Estos impulsos eléctricos se envían a través de la extensión y el electrodo hasta las áreas deseadas del cerebro. Los impulsos se pueden ajustar de forma inalámbrica para comprobar o cambiar los parámetros del neuroestimulador.
  
  Beneficios y riesgos: DBS Therapy
  Aunque actualmente no hay ninguna cura para la enfermedad de Parkinson, la terapia de estimulación cerebral profunda (DBS Therapy) de Medtronic para la enfermedad de Parkinson (EP) puede tratar algunos de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.1 DBS Therapy no cura la afección subyacente. Si se interrumpe la terapia, sus síntomas volverán.
  
  Beneficios
  Se ha demostrado que la DBS reduce algunos de los síntomas asociados a la enfermedad de Parkinson.1
  Medtronic DBS Therapy está aprobada actualmente para tratar la enfermedad de Parkinson, el temblor esencial y la distonía. Desde 1993, más de 60.000 pacientes en todo el mundo se han beneficiado de Medtronic DBS Therapy.2
  La terapia de estimulación cerebral profunda es:
  - Eficaz: el sistema DBS de Medtronic administra la estimulación en áreas específicas del cerebro. En el estudio clínico de la EP, el 87% de los pacientes mostraron mejores resultados motores en el estado de medicación inactiva al final de la evaluación de 12 meses.2
  - Ajustable: los parámetros de la estimulación los puede establecer su médico para satisfacer sus necesidades específicas.
  - Reversible: a diferencia de otros tratamientos quirúrgicos, DBS Therapy no implica la eliminación de ninguna parte del cerebro. El sistema DBS de Medtronic se puede desactivar o extraer.
  
  Riesgos
  Los riesgos de DBS Therapy pueden incluir riesgos de la cirugía, efectos secundarios o complicaciones del dispositivo. El implante del sistema de neuroestimulación conlleva los mismos riesgos que van asociados a cualquier otra cirugía cerebral.
  El médico puede proporcionar más información sobre estos y otros posibles riesgos y efectos secundarios. Muchos efectos secundarios relacionados con la estimulación se pueden solucionar ajustando los valores de estimulación. Puede que sean necesarias varias visitas de seguimiento para encontrar los valores de estimulación óptimos.
  
  Acceder a DBS Therapy
  Factores que el médico puede valorar: DBS Therapy
  La terapia de estimulación cerebral profunda (DBS Therapy) para la enfermedad de Parkinson no es adecuada para todos los pacientes. Sólo un médico con experiencia en DBS puede determinar si usted cumple los requisitos para la terapia. Generalmente, la terapia no se recomienda para las personas con un diagnóstico reciente de enfermedad de Parkinson ni para aquellos pacientes que responden a la medicación. Puede ser candidato a DBS Therapy si:
  - Experimenta períodos molestos en los que no responde al tratamiento (períodos en los que la medicación no ayuda lo suficiente y aparecen los síntomas)
  - Experimenta discinesias (movimientos excesivos involuntarios)
  - No responde a las dosis de fármacos dopaminérgicos en un día típico
  
  Preguntas frecuentes: DBS Therapy
  ¿Qué es la terapia de estimulación cerebral profunda (DBS Therapy) para la enfermedad de Parkinson?
  DBS Therapy ofrece un método ajustable y, si es necesario, reversible para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson (EP).
  
  ¿Cómo funciona la terapia?
  DBS Therapy utiliza un dispositivo médico implantado quirúrgicamente, similar a un marcapasos cardíaco, para producir la estimulación eléctrica de las partes del cerebro que controlan el movimiento. La estimulación de estas áreas bloquea las señales que causan los síntomas motores incapacitantes de la enfermedad de Parkinson. Como resultado, algunas personas logran tener un mayor control sobre los movimientos de su cuerpo.
  
  ¿Cuáles son los componentes implantados de un sistema DBS?
  El sistema DBS consta de tres componentes implantados:
  - Dos electrodos implantados en el cerebro
  - Dos extensiones que se conducen bajo la piel desde la cabeza, por el cuello y hasta el tórax superior
  - Uno o dos neuroestimuladores implantados bajo la piel del pecho debajo de la clavícula y conectados a las extensiones
  
  ¿Es posible ajustar la configuración del dispositivo?
  Un médico puede ajustar de forma no invasiva la configuración del dispositivo y los niveles de estimulación utilizando un dispositivo de programación.
  
  ¿Qué beneficios ofrece DBS Therapy?
  Aunque no hay ninguna cura para el enfermedad de Parkinson, DBS puede reducir algunos de los síntomas asociados.1
  
  ¿Cuáles son los riesgos potenciales de DBS Therapy?
  Los riesgos de DBS Therapy pueden incluir riesgos de cirugía, efectos secundarios o complicaciones del dispositivo. Consulte Beneficios y Riesgos para ver más detalles.
  
  ¿Cuál es la historia de DBS Therapy?
  Los neurólogos y neurocirujanos utilizan la estimulación eléctrica desde los años sesenta como método de localización y distinción de lugares específicos del cerebro. La tecnología de estimulación cerebral se desarrolló en los años ochenta.
  
  ¿Cura DBS Therapy la enfermedad de Parkinson?
  No hay ninguna cura para la enfermedad de Parkinson en este momento. DBS Therapy puede reducir algunos de los síntomas de la enfermedad de Parkinson1, pero no cura la afección subyacente. Si se interrumpe la terapia, sus síntomas volverán.
  
  ¿Cómo es de eficaz DBS para tratar la enfermedad de Parkinson?
  En el estudio clínico de la EP, el 87% de los pacientes mostraron mejores resultados motores en el estado de medicación inactiva al final de la evaluación de 12 meses.

FUENTE:  FEDERACION ESPAÑOLA DEL PARKINSON:

Al descubierto la proteína que frena el párkinson

Una investigación demuestra cómo se activa una respuesta inmune del cerebro en esta enfermedad

Desentrañar los mecanismos que generan el párkinson es una gran incógnita para los investigadores. Sin embargo, un nuevo factor ha salido a la luz. Y es que un equipo de neurocientíficos del Centro Médico de la Universidad de Georgetown (Washington)  ha revelado cómo una proteína, conocida por acumularse en esta patología y en otras enfermedades neurodegenerativas, activa la respuesta inmune del cerebro.

Se trata de un estudio que ha sido publicado en Science Signalingen en el que  han comprobado que gracias a un fármaco, aprobado para tratar la hipertensión, y con un nuevo compuesto de molécula se disminuye la respuesta inmune. Los investigadores han manifestado que aún hay mucho trabajo por hacer para determinar cómo estos resultados pueden traducirse a un trato humano, pero que estos hallazgos ayudan a descubrir los misterios moleculares de las enfermedades neurodegenerativas.

GRACIAS A UN FÁRMACO SE PUEDE DISMINUIR LA RESPUESTA INMUNE

"Hemos logrado importantes avances en la comprensión de cómo la acumulación de la proteína alfa-sinucleína configura la inflamación cerebral crónica. Una característica propia de estas enfermedades",  ha explicado la autora principal del estudio, Kathleen Maguire-Zeiss.

Concretamente, según ha revelado esta experta, esta proteína es profundamente misteriosa porque su función "normal" dentro de las neuronas no está clara. Sin embargo, se sabe que tiene la capacidad de cambiar rápidamente su forma estructural llegando a ser tóxica. Una vez fuera de las neuronas, la alfa-sinucleína puede activar al conjunto de células que actúan como la principal forma de defensa inmune en el sistema nervioso central.

A través de esta investigación encontraron que solo ciertos tamaños de estructuras de la proteína mal plegadas pueden activar las células, de forma que ésta de forma normal o con siluetas más pequeñas no pueden. En un principio, los autores querían descubrir exactamente cómo se responde a la alfa-sinucleína mal plegada; es decir, cuál de sus muchos "patrones de receptores de reconocimiento" reaccionó a la proteína tóxica.  Y en este sentido, encontraron que la alfa-sinucleína mal plegada hizo que se reunieran en un solo complejo creando otro.

Gracias a un fármaco desarrollado por investigadores de la Universidad de Colorado y con otro medicamento para la hipertensión se descubrió que se reducía significativamente la inflamación. "El uso de estos fármacos proporciona evidencia de que detectamos los receptores adecuados en las células microgliales que responden al mal plegamiento de la proteína", ha expresado Maguire-Zeiss. Finalmente, ha señalado que creen que se produce el mismo proceso en el cerebro humano durante la enfermedad pero que tienen mucho trabajo aún por hacer para averiguarlo.

Fuente: estusanidad.com

¿Que pasa en la Asociacion Parkinson de Valencia?.

Recuerdo un día de junio de 2010, cuando buscando un apoyo a mi recién estrenada enfermedad incurable e irreversible la de  Parkinson, visite la Asociación Parkinson de Valencia.

Salí de allí convencido de que ese era el camino. Asociarme y participar.

Se formó un grupo al que la Asociación llamó Apropa´t.

De la reunión del primer día, y éramos unos cuantos, solo quedamos 5. Y de los cinco,  tres no teníamos problema en publicar nuestra condición de parkinsonianos jóvenes. Teniamos menos de 55 años.

Con el tiempo, con los profesionales y nuestros requerimientos mejoramos aquellas reuniones y terapias, que al principio nos costaron tanto de aguantar. Horas encerrados con charlas soporíferas y repetitivas.

Paralelamente, nos hicimos amigos, los amigos del grupo Apropa´t,  a nuestro aire. Fuera de las cuatro paredes de la Asociación. Videos en You Tube hay que certifican esa amistad, complicidad y buena camaradería. Estoy por decir que esa quedadas valían tanto como las terapias. Sin líder y sin terapeutas. Sin normas ni presidentes y gerentes. Los que en principio tenía reparos en que se  supiera de su mal,perdieron cualquier escrúpulo.

El grupo creció y algunos dejamos las terapias por diversas circunstancias. Pero el contacto y las reuniones de amigos siguieron.

Paralelamente la Asociación ha ido derivando en una Sociedad Anónima. Una Sociedad de la que son accionistas los socios, afectados de Parkinson, pero que a su vez, se les trata como a clientes.Hace un tiempo se planteó la modificación de los estatutos, en los que parecía, que los socios, los enfermos, necesitamos de un tutor para votar o tomar decisiones. Que decepción. Resulta que ya se nos consideraba incapaces. Hubo opiniones críticas, y provenían del grupo Apropa´t.

 Los jóvenes Apropa´t opinaron y molestaron. Sus reuniones paralelas e inocentes fuera de la Asociación se consideraban confabulaciones.

Nos enteramos que la Asociación había creado la figura de un Gerente. ¿Gerente de la Asociación o de la Sociedad Anónima?.



El personalismo sale a flote y la Junta Directiva cambia de Presidente sin atenerse a los estatutos. Todo un incumplimiento a la normativa.

Hace unos días se dinamitó el grupo pensante, los que aun no necesitan tutor. Divide y vencerás.

Se pone como excusa que, en base a los informes de los técnicos  .........   bla bla bla.

Los afectados piden los informes, y los mismos se redactan a posteriori. Unos están firmados y otros no. ¿Que pasa pues?. ¿A qué jugamos?.

Los técnicos,  son los que conocen las técnicas que nos pueden ayudar a aliviar algunos de nuestros síntomas. Pero, en una enfermedad tan compleja como el Parkinson, hay que hablar con el paciente para saber el que necesita o para hacerle ver lo que necesita. De ese diálogo con el paciente, dirigido por el profesional, sale la verdadera medicina. Pero hay algunos en la asociación que no han superado las inseguridades de juventud ... y no son tan jóvenes,planteando una relación vertical: ellos saben lo que necesitamos y nosotros no tenemos nada que decir.

El destrozo ha sido de película. Los chanchullos de juzgado. Las presiones sobre los profesionales, de tiempos pasados. Y el desprecio a los enfermos de vergüenza.

Los técnicos presionados deben denunciar los hechos. No se pueden escudar en el miedo a perder su trabajo.  Deben denunciar las actuaciones que no se corresponden a un tratamiento terapéutico, sino que son actuaciones de afianzamiento de poder

El Presidente no  elegido conforme a estatutos, desaparecido en la batalla, sin asumir su papel, no en balde su puesto se lo debe a la dejadez en las presuntas funciones de la gerencia.   La Gerente crecida, y aparentemente  conciliadora, pero a la vez, buscando las excusas legales por donde se puede acoger para expulsar a los díscolos súbditos del señor Parkinson, que han osado poner en duda que son ellos, los técnicos, quienes saben lo que nos merecemos.

Y a todo ello, mis amigos, sufriendo en su Parkinson las veleidades, la autosuficiencia i la insensibilidad de los que creen que pueden hacer y deshacer sin contar con el enfermo. Que son ellos quienes tienen las pautas apropiadas (relación vertical). Sin contar con ellos con el fin de ajustar el tratamiento a la sensibilidad y estado del enfermo-socio-accionista (relación transversal).

No son mis amigos, parkinsonianos desahuciados con quienes se hace y deshace a su antojo.  Sin considerar que son aquellos que pagan su cuota de socio, pagan sus terapias estan en pleno uso de razon y son miembro de pleno derecho de una ASOCIACIóN.

Seguiremos  ......

Un test de la piel para diagnosticar Alzheimer y Parkinson

La mejora de las pruebas diagnosticas, tanto a nivel de facilidad o comodidad, como económicamente hablado, ha ido evolucionando rápidamente con los años. Anteriormente hacían falta pruebas costosas y muy invasivas para diagnosticar determinadas enfermedades, o incluso imposibles en algunos casos, pues para diagnosticar Alzheimer y Parkinson de forma totalmente confirmatoria es necesaria una biopsia cerebral que no se suele realizar, ya que los síntomas dan el diagnostico. Aún así las pruebas han mejorado; hoy en día disponemos ya de test de sangre para diagnosticar el Alzheimer (aún en estudio), test del aliento para algún cáncer… pero hay más. Hoy os hablaremos de una nueva y bastante fácil prueba: Un test de la piel.

Un test de la piel para diagnosticar Alzheimer y Parkinson

 

“Hasta ahora, la confirmación patológica no era posible sin una biopsia cerebral, por lo que 
estas enfermedades suelen pasar desapercibidas hasta que han progresado. Nuestra hipótesis 
es que, ya que la piel tiene el mismo origen que el tejido cerebral en la etapa de embrión, 
también mostrará niveles anormales de proteínas patológicas. Esta prueba ofrece un biomarcador potencial que puede permitir a los médicos identificar y diagnosticar estas enfermedades con anterioridad

 El descubrimiento de que la piel puede tener un gran potencial para diagnosticar Alzheimer y Parkinson, además de otras demencias, se ha publicado y presentado en la 67ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, en Washington. Según dicho estudio, realizar biopsias de la piel sería suficiente para detectar niveles anormalmente elevados de las proteínas que suelen usarse como diagnóstico tanto en el Alzheimer como en el Parkinson, cosa que evitaría tener que llevar a cabo las biopsias cerebrales confirmatorias.
Así lo comenta Ildefonso Rodríguez Leyva, autor del estudio, del Hospital Central de la Universidad de San Luis Potosi, en México.

Para la investigación, se realizaron biopsias de piel en 20 personas que sufrían enfermedad de Alzheimer, 16 con enfermedad de Parkinson, 17 con demencia por otras enfermedades, y 12 biopsias en personas sanas, de la misma edad. Compararon estas muestras de piel buscando las proteínas que suelen estar alteradas y normalmente elevadas en el Alzheimer y Parkinson, de forma específica.
Resultó que, en comparación a los individuos sanos y otros con demencias secundarias, aquellos individuos que sufrían Alzheimer y Parkinson tenían hasta niveles de proteína tau hasta siete veces más elevados. Por su parte, los pacientes con Parkinson además tenían ocho veces más elevados los niveles de alfa-sinucleína.

Como conclusión, los investigadores opinan que los resultados son muy interesantes y el método puede llegar a tener un gran potencial para diagnosticar Alzheimer y Parkinson, ya que podría usarse en pacientes vivos y no esperar a las confirmaciones mediante biopsia cerebral en el momento de la autopsia. De igual forma, este test de piel podría servir para otras enfermedades neurodegenerativas. Pero, como siempre decimos, aún hace falta más investigación al respecto.


Vía | News Medical.
Fuente | American Academy of Neurology.

Un tratamiento capaz de regenerar neuronas en el Parkinson

MEDCIENCIA

20 febrero 2015 a las 16:37 - Roberto Mendez

Por el momento, las enfermedades neurodegenerativas siguen siendo uno de los talones de Aquiles de la medicina actual. Sabemos bastante sobre ellas, en comparación a hace una década, pero seguimos sin tener los medios adecuados para evitarlas, tratarlas o retrasarlas, teniendo que conformarnos con los llamados “tratamientos sintomáticos“, que en lenguaje común viene a significar “aguantar el chaparrón lo mejor posible mientras avanza la enfermedad“. Una de las enfermedades que se trata así es el Parkinson, pues actualmente lo que intentamos es suplir la necesidad de dopamina, disminuida en esta enfermedad, a base de abastecer al cerebro con este neurotransmisor de forma artificial con fármacos. Pero, aún así, esto es un mero parche con una duración más bien escasa.

Sin embargo, gracias a una nueva investigación, es posible que hayamos encontrado un método que ataje el problema de raíz, siendo capaz de regenerar las neuronas en el Parkinson, algo buscado desde que se conoce la enfermedad.

Regenerar neuronas en el Parkinson, ¿objetivo conseguido?

  

Eso parecen haber logrado los investigadores de la Universidad de Lund y el Instituto Karolinska, cuyo trabajo se ha publicado en el Journal of Clinical Investigation. Según comentan, han intentado aprovechar los propios mecanismos de protección cerebral a su favor, limitando la muerte neuronal y restaurando así la producción de dopamina (si las neuronas fabricantes no mueren, la dopamina puede seguir fabricándose correctamente, evitando la necesidad de introducirla de forma artificial como hacemos hoy en día).

Dicho estudio se ha llevado a cabo en doce pacientes, usando un factor de crecimiento cerebral que se origina de forma natural en nuestro organismo, el factor de crecimiento derivado de plaquetas o PDGF, el cual ya había demostrado en anteriores estudios ser capaz de tener efectos reparativos en neuronas y fibras nerviosas (al menos en animales), y consiguiendo una mejora de las habilidades motoras, típicamente deterioradas en el Parkinson.

Además, por otra parte, los investigadores afirman que la aplicación de este factor de crecimiento no causa efectos secundarios graves irreversibles, y las imágenes cerebrales de los pacientes tras cuatro meses de tratamiento parecen ser muy alentadoras. Según el escáner PET, la cantidad de dopamina no solo permaneció al mismo nivel, sino que incluso aumentó, como bien comenta Genise Paul, autor del estudio, de la Universidad de Lund:

“Los pacientes con enfermedad de Parkinson pierden células nerviosas de forma continua, lo que significa que vemos señales que indican una disminución de dopamina continua. Lo que hemos visto es que los pacientes que recibieron la dosis más alta de PDGF no sufrían la misma disminución que los pacientes tratados con placebo. De hecho, en realidad hemos visto un aumento de señal. Esto indica que es posible que hayamos descubierto como revertir el proceso, algo que obviamente es muy emocionante”

 Para que os hagáis una idea, los experimentos con este factor de crecimiento se empezaron con animales hace más de diez años, por lo que estamos en el punto más avanzado tras un ensayo clínico de larga duración. Y, aún así, queda mucho por hacer, pues serán necesarios estudios clínicos con muchos más pacientes y voluntarios sin Parkinson, evaluando los efectos del tratamiento tanto a corto como a largo plazo. Asimismo, los investigadores quieren investigar con detalle los mecanismos subyacentes al complejo proceso de reparación que se inicia tras el uso de este factor de crecimiento.

Vía | NeuroScience News.


Fuente | Journal of Clinical Investigation.

 

Los estudios de investigación sobre párkinson necesitan pacientes

 Publicado por Asociación Parkinson Madrid el 19 de febrero, en noticias párkinson

«¿Qué novedades hay en investigación sobre el párkinson? ¿Qué puedo hacer para avanzar en el tratamiento y la cura de la enfermedad?». A menudo en la consulta mis pacientes me hacen estas preguntas. Y hasta ahora parecía que la respuesta era esperar a que en los congresos nos informaran sobre los nuevos tratamientos o nuevas terapias que tardarían años a llegar a España. Aparte de la investigación de los científicos en los laboratorios, los ensayos clínicos son un paso crucial para el desarrollo de nuevos y mejores tratamientos. A nivel mundial, entre el 40 % y el 70 % de los ensayos clínicos se retrasan o cancelan por la falta de participantes, lo que conlleva un retraso en los medicamentos disponibles para luchar contra el párkinson. Una manera de luchar activamente es participar en la investigación, en proyectos para conocer más la enfermedad o en ensayos clínicos para probar nuevos medicamentos.

Afortunadamente en España se está haciendo muy buena investigación a pesar de los pocos recursos económicos disponibles y hay varios centros en todo el territorio que dedican sus esfuerzos a investigar sobre el párkinson. Muchas veces necesitamos de vuestra participación, tanto de pacientes como de voluntarios sanos, para que nuestros proyectos tengan resultados en menos tiempo. Para ello, las asociaciones de párkinson son esenciales para hacer llegar de manera rápida y eficaz esta información a pacientes y sus familiares. Entonces, «¿cómo podemos saber más de estos estudios sobre párkinson? Y, sobre todo, ¿cómo podemos ayudar a los investigadores a avanzar en el conocimiento de la enfermedad? ». Actualmente, tenemos a disposición de médicos y pacientes una herramienta online llamada Fox Trial Finder o Buscador Fox de ensayos clínicos. Este proyecto ha sido creado por la Fundación Michael J. Fox para aumentar y agilizar la participación de voluntarios (tanto pacientes con la enfermedad de Parkinson como controles sanos) en los ensayos clínicos, y así acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos para el párkinson. El buscador de ensayos Fox Trial Finder nos informa sobre los nuevos ensayos clínicos y otros estudios de investigación sobre la enfermedad de Parkinson en España y en el resto del mundo. Además empareja a los voluntarios registrados en el buscador con estudios que necesitan participantes de características similares a las de los voluntarios.

Por desgracia, aún nos queda mucho por saber sobre la enfermedad de Parkinson, ya que en el 95 % de los casos de párkinson no se sabe la causa y esto dificulta enormemente encontrar un tratamiento específico. En menos del 5 % restante de pacientes se sabe que la causa es genética, es decir, nuestros genes llevan información que provoca que desarrollemos la enfermedad. La mutación genética más habitual en España afecta al gen LRRK2, que es más frecuente en familias donde hay varios pacientes con párkinson o en pacientes de inicio joven. Un estudio internacional, que se está realizando en Barcelona y San Sebastián con pacientes de toda España, es el PPMI o Parkinson’s Progression Markers Iniciative e investiga sobre la evolución de los pacientes y familiares con esta mutación genética. Creemos que esta mutación es un punto clave para encontrar medicación específica para tratar y prevenir la enfermedad y que podrá servir para el resto de pacientes.
Otro estudio que está a punto de empezar en la primavera de 2015 es el estudio COPPADIS, liderado por el Dr. Diego Santos desde Ferrol, en el que participan más de 40 unidades de párkinson de toda España, entre las cuales se encuentran las de Madrid y donde se hará un seguimiento de los pacientes con enfermedad de Parkinson durante 5 años.

Para más información, para consultar los estudios que están en marcha en España y recibir información de aquellos estudios en los que podría participar, regístrese de manera gratuita, anónima y sin compromiso en  la página web www.foxtrialfinder.es. Os animo a participar, para así avanzar en el conocimiento y tratamientos sobre el párkinson.

Autora: Dra. Claustre Pont Sunyer
Neuróloga. Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento
Hospital Clínic de Barcelona
Coordinadora en España del Fox Trial Finder

Ysios estrena su segundo fondo con una inversión de 3,6 millones para el parkinson

Ysios Capital, gestora de inversiones en biotecnología y tecnologías médicas, ha invertido 3,9 millones de francos suizos (unos 3,6 millones de euros) en la compañía suiza Prexton Therapeutics, que investiga un medicamento innovador para mejorar la calidad de vida de los enfermos de parkinson. Se trata de la primera operación de Ysios a través de su segundo fondo, Ysios BiofundII, creado a mediados de 2014 y que pretende conseguir hasta septiembre un total de 100 millones (de los que ya lleva cerca de 60).

Prexton Therapeutics fue fundada en 2012 en Ginebra con el apoyo de Merck Serono Ventures, el fondo corporativo de la multinacional, que ahora ha participado también junto a Ysios y Sunstone Capital en esta ronda de inversión valorada en un total de 9,3 millones de francos suizos (unos 8,7 millones de euros). Esta inyección servirá para poner el producto en las primeras fases clínicas, explicó ayer Raúl Martín-Ruiz, responsable de la inversión. Ysios Capital tiene como socios a los fundadores Joël Jean-Mairet, Cristina Garmendia, Josep Lluís Sanfeliu y Julia Salaverría, y Karen Wagner en Suiza. Actualmente gestiona 118 millones de euros; ha participado en 12 compañías, de las que actualmente sigue en ocho.

 M. GALTÉS – Barcelona – LA VANGUARDIA – 24 de febrero de 2015