La forma juvenil de la enfermedad de Parkinson evoluciona mejor que el resto

La enfermedad de Parkinson es, principalmente, una patología que afecta a las personas mayores, a pesar de que puede comenzar antes de los 50 años de edad y en casos muy raros antes de los 21 años.
En un estudio multicéntrico llamado ‘CORE-PD’, posiblemente el más amplio de este tipo presentado en la última reunión de la Academia Americana de Neurología, investigadores del Centro Médico de la Universidad de Columbia y del Hospital Presbiteriano de Nueva York, coordinados por Roy Alcalay, analizaron las características clínicas y genéticas de 20 pacientes con enfermedad de Parkinson juvenil.

Uno de los hallazgos de este trabajo es que los pacientes con la forma juvenil de la enfermedad tienen un buen pronóstico, a pesar de la larga duración de la patología, y que el Parkinson progresa más lentamente cuando éste comienza en la edad más joven. Los científicos identificaron en estos pacientes varias mutaciones que habían sido previamente ligadas al Parkinson, como el gen denominado PRKN. Este estudio, ayudará a identificar nuevos factores de riesgo para el Parkinson juvenil. Además, favorecerá que los investigadores obtengan un mejor entendimiento del Parkinson en general, distinguiendo aquellos síntomas que están asociados con la enfermedad de los relacionados con el envejecimiento.

Otro estudio de la Universidad de Columbia, coordinado por Neeraj Badjatia, ha mostrado que los cambios en la autorregulación dinámica cerebral están asociados con la isquemia cerebral retardada en pacientes con hemorragia subaracnoidea. De esta forma, los investigadores han concluido que la identificación temprana del vasoespasmo antes del primer síntoma podría permitir un tratamiento proactivo para prevenir la isquemia cerebral retardada en este tipo de pacientes. Actualmente, este grupo de científicos está realizando un estudio de cohorte más grande con pacientes con hemorragia subaracnoidea.
Encefalopatía infantil

Un tercer trabajo presentado en la reunión de la AAN por un equipo de Columbia, coordinado por Caterina Garone, ha descrito una nueva mutación genética asociada con la encefalopatía infantil. La mutación afecta al gen MRPL51, que codifica una gran proteína ribosomal mitocondrial. Las mutaciones en este gen conducen a la alteración de las actividades de la enzima mitocondrial respiratoria en músculo, cerebro e hígado.
Fuente: Diario Médico

Ataque al Parkinson

Científicos británicos iniciarán el estudio más amplio que se ha hecho en el mundo para entender las causas de la enfermedad de Parkinson.

El trastorno, una enfermedad neurodegenerativa que golpea a las funciones motoras, afecta a casi 1% de las personas mayores de 60 años y 4% de los mayores de 80 años.

Sus causas, sin embargo, todavía no se conocen y tampoco hay una cura para la enfermedad.

Ahora, la organización británica Parkinson's Uk está reclutando a unos 3.000 voluntarios que sufren el trastorno -y a sus hermanos- para participar en el estudio de la enfermedad.

El doctor Donald Grosset, neurólogo de la Universidad de Glasgow, Escocia, quien coordinará el estudio, afirma que el objetivo a largo plazo es poder encontrar una cura.

 

La enfermedad de Parkinson es un trastorno discpacitante cuyos síntomas incluyen temblores, cambios de estados de ánimo, dificultades en las funciones motoras, pérdida del sentido del olfato y problemas del habla.


Se sabe que la enfermedad ocurre debido a la pérdida de neuronas, y cuando los síntomas aparecen ya se han perdido cerca de 70% de estas células.
No se sabe, sin embargo, qué es lo que provoca esta muerte celular.


Lo que se sabe es que las neuronas que mueren son las encargadas de producir un compuesto, llamado dopamina, necesario para las señales que envía el cerebro para coordinar los movimientos corporales.

El nivel de dopamina se va reduciendo gradualmente con el paso de los años provocando un empeoramiento o aparición de nuevos síntomas en el paciente.


También se cree que en la enfermedad están involucrados tanto factores genéticos como ambientales.






Rompecabezas

Se espera que los participantes incluyan a personas a quienes se les ha diagnosticado la enfermedad en los últimos tres años, a personas diagnosticadas de forma prematura, antes de los 50 años, y a los hermanos de los voluntarios.


Tal como afirma el doctor Grosset, el estudio -que involucrará a 40 centros de investigación del Reino Unido- intentará identificar marcadores en la sangre de los pacientes para poder crear una prueba simple de diagnóstico de Parkinson, la cual hasta ahora no existe.


Según el experto poder tener un diagnóstico temprano es crucial para que el médico pueda recetar los tratamientos adecuados a la que gente que sufre el trastorno.


En el estudio se ofrecerá a los participantes distintos tratamientos y se llevará a cabo un seguimiento de cinco años para analizar su respuesta.

'Encontrar una cura para Parkinson es un desafío global y todas las muestras que obtengamos de nuestros miles de participantes estarán disponibles para que investigadores en todo el mundo puedan analizarlas' afirma el doctor Grosset.


'Esto, en sí mismo, acelerará nuestro objetivo final: desarrollar una cura para Parkinson'.


'Es muy emocionante estar al frente de esta investigación innovadora colaborando con los principales científicos de Escocia, Inglaterra, Gales e Irlanda del Norte', agrega.


Aunque ya se han identificado algunas causas de los temblores y dificultades de movimiento que se presentan con la enfermedad de Parkinson, todavía se desconoce qué es lo que causa el trastorno.


Por eso, afirman los científicos, las investigaciones de este tipo son cruciales.


El doctor Kieran Breen, director de investigación e innovación de Parkinson's Uk, expresa que 'encontrar una cura para Parkinson es como construir un rompecabezas gigantesco. Pero todavía nos faltan varias piezas para este rompecabezas'.


'Éste es un estudio vital que nos ayudará a cerrar algunos de los vacíos que tenemos en estos conocimientos', agrega el científico.

Categoría: Parkinson blog / Investigación Parkinson

El tratamiento con células dopaminérgicas no resulta suficiente en párkinson

Aumentar los niveles de dopamina en el cerebro podría no bastar para abordar los síntomas no motores, como la depresión o la fatiga, en pacientes con párkinson, según concluye un estudio que se publica esta semana en Science Translational Medicine.

Marios Politis, del Imperial College de Londres, inició este estudio en el que se recabaron datos de tres pacientes con párkinson a los que se había trasplantado con injertos fetales ricos en dopamina entre 13 y 16 años antes. Estos enfermos experimentaron una recuperación en su capacidad motora significativa, incluso al dejar de tomar L-DOPA durante varios años.
Sin embargo, aun cuando sus síntomas motores disminuyeron, los pacientes seguían sufriendo depresión, fatiga y otros síntomas no motores de la enfermedad. Mediante la tomografía por emisión de positrones (PET), los investigadores rastrearon las neuronas dopaminérgicas en el cerebro y comprobaron que la función de estas neuronas había sido restaurada por los injertos.
En cambio, observaron menos neuronas productoras de serotonina de lo normal en regiones del cerebro relacionadas con el sueño, la vigilia, el apetito, el humor y las emociones.
Este hallazgo indica que en el tratamiento del párkinson deberían incluirse terapias de reemplazo de neuronas serotoninérgicas, para alcanzar un alivio más completo y largo.
A pesar de la importancia de estos resultados, todavía es necesario seguir investigando en la misma línea, a fin de contrastar la información obtenida.
(Scie Transl Med 2012; 128: 128ra41)
Fuente: Diario Médico

Una posible estrategia para restablecer la función motora y cognitiva en la Enfermedad de Parkinson

Según un estudio publicado en la revista Journal of Experimental Medicine, el efecto de un agente utilizado en pruebas de imagen PET podría combatir la muerte neuronal aliviando así los síntomas parkinsonianos en modelos animales.

Los síntomas motores de la Enfermedad de Parkinson como la rigidez muscular y el temblor, están causados por una disminución en la segregación dopaminérgica de ciertas neuronas del cerebro. Las terapias actuales tratan de incrementar y mantener los niveles de dopamina para corregir estos trastornos motores. No obstante, estos acercamientos no abordan las causas subyacentes a la muerte neuronal que inicia la enfermedad.
David Finkelstein, Kevin Barnham y otros compañeros de investigación de la Universidad de Melbourne, descubrieron que el agente de imagen del PET: Cu-atsm, revierte la neurotoxicidad que destruye las neuronas secretoras de dopamina.
Después del tratamiento, se observaron mejoras en habilidades motoras y cognitivas en cuatro modelos únicos de animales con Enfermedad de Parkinson. Los autores sugieren que este compuesto funciona como un carroñero del peroxinitrito, cuya acumulación provoca muerte neuronal.
Estos resultados apuntan a una posible estrategia para restablecer las funciones motoras y cognitivas en pacientes con Enfermedad de Parkinson, ya que no se centra en enmascarar los síntomas, sino que se encarga de revivir la función neuronal.
Fuente: Medical News Today

Súmate al Día Mundial del Párkinson

En  1997 la Organización Mundial de la Salud declara el 11 de abril Día Mundial del Párkinson, coincidiendo con la fecha de nacimiento de su descubridor.

Desde entonces, el tejido asociativo ha intentado difundir y sensibilizar sobre la problemática de esta enfermedad cada año. En esta ocasión, y bajo el lema “¿Te imaginas la vida con párkinson?”, la Asociación Parkinson Valencia ha preparado una semana llena de actividades para celebrar por todo este eferméride.

REUNION DE AMIGOS VI – Apropa´t

Otro más. Esta vez, turístico-gastronómico.

Los amigos Apropat nos reunimos en la puerta del Ayuntamiento de Valencia. 

La plaza está, a esas horas, bulliciosa y especialmente ruidosa. Claro, se acercan las fallas, las “mascletas”. Señor pirotécnico, puede empezar la “mascleta”. Y comienza el estruendo. Del 1 al 19 de marzo, cada día una, con diferente autor.  La situación esta, para echar cohetes.

Bocata en “Pans & company”, riquísimo en colesterol. Pero, para algo nos valen las enseñanzas adquiridas. Rápidamente, caminata hacia la plaza de la Reina.

Elección de la ruta a visitar con el bus turístico. Ruta histórica. La plataforma descapotable esta encapotada y a una altura para que el más bajito aun roce con la cabeza. Mi cabeza al día siguiente estaba llena de pupas.

Buen humor y ocurrencias de los participantes. Víctor, Eduardo, Tomas, Pepe, José Ramón y Vicent.

La capota sobra. Hace buen día, hombre!. Recorrido, más bien, tuti fruti, desde las Torres de Cuart, la estación de autobuses, el Palacio de Congresos, bueno, eso. De todo.

En santa Catalina dan las dos. Hora de comer. Repetición.  La Utielana. Muy bien. Bien servidos y bien saciados. Se incorpora Vicente. 

 

Un consejo a los posibles visitantes del restaurante. Llegar temprano. Pronto se llena, no reservan y hay que hacer colas a última hora.

Dudas, y al fin los postres no se toman en la Utielana, vamos a la pastelería del  vecindario de Tomas.

Las calles del  centro están muy saturadas de gente, las calles del extrarradio, tranquilas y sin prisas.

Tertulia, chistes, risas. Buen rollo. Seguiremos con otras.

                                  Picar para ver video de la reunión de amigos. 25.02.2012

La Federación Española de Párkinson pone en marcha un nuevo proyecto dirigido a asociaciones y personal sanitario

La Federación Española de Párkinson (FEP), con la colaboración de Abbott, ha comenzado un programa de enfermería que tiene el doble objetivo de formar e informar a profesionales de la salud; y, por otro, el de ofrecer atención a afectados y cuidadores a través de talleres y consultas que se organizarán en las asociaciones federadas. “Este programa surgió por la necesidad de incluir la figura de la enfermera dentro de las asociaciones y que, así, los afectados y cuidadores tuvieran un mayor acceso a un profesional que pudiera atender sus dudas y ofrecerles información puntual y personalizada”, explica María Gálvez, directora general de la Federación Española de Párkinson.

Este programa está desarrollado por un grupo de enfermeras que, por un lado, darán formación a profesionales sanitarios y pacientes de hospitales de toda España en el manejo de infusiones de levodopa intraduodenal y, por otro, ofrecerán formación y organizarán consultas de enfermería para afectados y cuidadores en las asociaciones.

“Debido a la particularidad del medicamento, la mayor parte de los profesionales sanitarios de los hospitales no están familiarizados con su manejo. Ahí es donde entran nuestras enfermeras que son las que asesoran a los profesionales para la cirugía y forman a los afectados y cuidadores para el mantenimiento del mecanismo”, explica Beatriz Sánchez de Molina, coordinadora del programa. Por otro lado, las enfermeras realizan un seguimiento periódico y se facilita a los pacientes el número de teléfono de la Línea de Ayuda al Afectado (902 113 942) donde puedan remitir las dudas y consultas que les puedan surgir.

Por otro lado, las enfermeras también realizarán talleres formativos sobre cuidados en la EP y consultas de enfermería individualizadas en las asociaciones federadas. Estos talleres incluirán consejos orientados a afectados y cuidadores sobre temas como la deglución o la alimentación que les ayuden a solventar las dificultades o inconvenientes que les puedan surgir en su día a día. Por otro lado, las consultas individualizadas permiten una atención más personalizada.

Los primeros talleres
La Federación Española de Párkinson ya ha comenzado a preparar el contenido de dos talleres formativos que desarrollarán durante el mes de marzo en las asociaciones federadas. Estos talleres tratarán de forma genérica consejos sobre atención y cuidados en la EP y de aspectos de la alimentación.
“El programa ha tenido muy buena acogida en las asociaciones; de hecho, ya hemos programado algunos talleres y consultas de enfermería que se organizarán durante los meses de marzo y abril”, asegura Sánchez de Molina.

Más información
- Línea de Ayuda al Afectado: 902 113 942
- Consultas FEP: consultas@fedesparkinson.org